Nootropics Depot
SELECCIÓN VERIFICADA
60 Cápsulas con 25mg de Tianeptina Sulfato - Nootropics Depot
ESTA PRESENTACIÓN · RUO · NOOTROPICS DEPOT
Antidepresivo atípico de sal sulfatada.
Tianeptina Sulfato · 25 mg/cápsula · 60 cápsulas · Nootropics Depot. Modulador glutamatérgico y agonista parcial μ-opioide. Solo para investigación.
⚠ Advertencia: La FDA (EE. UU.) indica que la tianeptina no está aprobada para ningún uso médico y ha documentado riesgos de adicción, sobredosis, convulsiones y muerte. Esta ficha no incluye instrucciones de consumo ni dosis.
MarcaNootropics Depot
Presentación60 Cápsulas · 25 mg c/u
Contenido declarado1,500 mg · Tianeptina Sulfato
ClasificaciónRUO · No aprobado FDA
LO ESENCIAL EN SEGUNDOS
Tianeptina Sulfato, en cuatro claves.
01
Sal sulfatada
A diferencia de la sal sódica, la forma sulfato tiene liberación más lenta y perfil farmacocinético más estable en solución acuosa.
02
Modulación AMPA/NMDA
Actúa sobre receptores glutamatérgicos AMPA y NMDA, mecanismo diferenciado de los antidepresivos clásicos serotoninérgicos.
03
25 mg · 60 cápsulas
1,500 mg totales. Material de referencia certificado por Nootropics Depot con COA disponible en su sitio web.
04
Riesgo de dependencia
Agonista parcial μ-opioide. Documentados casos de abuso, síndrome de abstinencia y dependencia con uso repetido.
PROFUNDIZAHistoria · molécula · mecanismo · identidad química · preguntas clave↓
HISTORIA Y CONTEXTO
Del Stablon® al material RUO.
La tianeptina tiene una historia regulatoria compleja que va desde antidepresivo prescrito en Europa hasta sustancia restringida por riesgo de abuso en múltiples países.
-
1960s – 1980s
Desarrollo por IPSEN · Stablon®
Sintetizada por los laboratorios IPSEN. Aprobada en Francia como antidepresivo bajo el nombre Stablon®. Indicada en depresión mayor y trastornos de ansiedad.
-
2000s
Expansión y primeros reportes de abuso
Distribución en Europa del Este, Asia y América Latina. Surgen los primeros reportes de uso fuera de prescripción y dependencia documentada en literatura clínica.
-
2014 – 2020
Restricciones y alertas FDA
La FDA emite múltiples advertencias de seguridad pública. Varios estados de EE. UU. clasifican la tianeptina como sustancia controlada. Ventas en suplementos restringidas.
-
Actualidad
Material RUO · Nootropics Depot
Disponible exclusivamente como material de referencia certificado para investigación. CAS 69365-72-6 · Sal sulfatada para mayor estabilidad en solución.
Tianeptina Sulfato C₂₁H₂₅ClN₂O₄S · H₂SO₄
CAS 69365-72-6
CAS 69365-72-6
LA MOLÉCULA
Tricíclico atípico con cadena tiopropilo.
La tianeptina comparte estructura tricíclica con los antidepresivos clásicos, pero su mecanismo es radicalmente distinto: no actúa sobre transportadores de serotonina sino sobre receptores glutamatérgicos y opioides.
01
Núcleo tricíclico
Estructura de tres anillos fusionados. Semejanza estructural con amitriptilina, pero mecanismo de acción diferente.
02
Cadena tiopropilo-ácido
Cadena lateral con azufre y grupo carboxílico terminal que determina la actividad glutamatérgica y opioide.
03
Sal sulfatada
Forma con mayor estabilidad y semivida más prolongada que la sal sódica. Menor pico plasmático y descenso más gradual.
04
Potencial de dependencia
La actividad sobre receptores μ-opioides explica el potencial de abuso documentado en literatura clínica y reportes de farmacovigilancia.
MECANISMO DE ACCIÓN
Cómo actúa la Tianeptina.
Cinco vías identificadas en literatura farmacológica. Perfil atípico que la diferencia de todos los antidepresivos convencionales.
01
Modulación positiva AMPA
Potencia receptores AMPA glutamatérgicos, favoreciendo plasticidad sináptica. Mecanismo compartido con algunos antidepresivos de nueva generación.
02
Modulación NMDA
Modula receptores NMDA reduciendo excitotoxicidad glutamatérgica. Efecto neuroprotector documentado en modelos animales.
03
Agonismo μ-opioide parcial
Actividad sobre receptores μ-opioides que explica efectos ansiolíticos rápidos y, simultáneamente, el potencial de abuso y dependencia.
04
Potenciación recaptación 5-HT
A diferencia de los ISRS, potencia la recaptación de serotonina (no la inhibe). Mecanismo original que motivó su desarrollo en IPSEN.
05
Neuroplasticidad y BDNF
Incrementa expresión de BDNF en hipocampo en modelos de estrés crónico. Investigado en neuroprotección y reversión de atrofia dendrítica.
IDENTIDAD QUÍMICA
Perfil molecular.
Fórmula · C₂₁H₂₅ClN₂O₄S · H₂SO₄
Antidepresivo tricíclico atípico en forma de sal sulfatada. Peso molecular 496.56 g/mol. Mayor estabilidad que la sal sódica.
CAS 69365-72-6
Identificador verificable en bases de datos farmacológicas internacionales. Sal sulfato de tianeptina sódica (CAS 30123-17-2).
Presentación · 25 mg · 60 cápsulas
1,500 mg totales. Almacenar a 15–25 °C, protegido de luz y humedad. Verificar integridad del sello antes de cada uso.
Clasificación · RUO · Nootropics Depot
Material de referencia certificado. COA disponible en nootropicsdepot.com. No aprobado para uso en humanos por FDA. Controlado en varios estados de EE. UU.
PREGUNTAS CLAVE
Contexto regulatorio.
Q1
¿Por qué está disponible solo como RUO?
La FDA ha emitido múltiples advertencias sobre la tianeptina en suplementos. No está aprobada para uso médico en EE. UU. Solo se comercializa legalmente como material de referencia para investigación.
Q2
¿Qué diferencia la sal sulfato de la sódica?
La forma sulfato tiene mayor estabilidad química, semivida plasmática más prolongada y liberación más gradual. No elimina el riesgo de dependencia asociado al mecanismo opioide.
Q3
¿Qué riesgos documenta la literatura clínica?
Dependencia física y psicológica, síndrome de abstinencia severo, escalada de dosis, sobredosis y — en casos reportados — eventos cardiovasculares y neurológicos graves.
Q4
¿Cómo verificar la calidad del lote?
Nootropics Depot publica el COA de cada lote en su sitio web con número de lote y resultados de pureza por HPLC. Verificar antes de cualquier uso en investigación.
RUO · NOOTROPICS DEPOT
Tianeptina Sulfato · 25 mg · 60 Cápsulas · 1,500 mg totales.
Antidepresivo tricíclico atípico en sal sulfatada. Modulador glutamatérgico y agonista parcial μ-opioide. Material certificado por Nootropics Depot. Solo para investigación científica por personal calificado.
⚠ Esta sustancia no está aprobada para uso en humanos por la FDA de EE. UU. La FDA ha documentado riesgos de adicción, sobredosis, convulsiones y muerte. Ante una exposición, reacción adversa o uso problemático, busca atención médica de emergencia. · CAS 69365-72-6 · Nootropics Depot · Nootrópicos México.
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