¿Qué es?
El L‑enantiómero del triptófano, un aminoácido esencial proteinogénico con fórmula C11H12N2O2 y PubChem CID 6305.
Botany
SELECCIÓN VERIFICADA
L-Triptófano Polvo 100g – Botany
ESTA PRESENTACIÓN · BOTANY
La presentación, en una mirada.
Los datos clave de L‑Triptófano, ordenados para separar identidad molecular, rutas metabólicas y presentación comercial sin convertir bioquímica en promesas.
- Marca
- Botany
- Presentación
- 100 g · polvo
- Contenido declarado
- 100 g total
- Disponibilidad
- Estado en vivo
LO ESENCIAL EN SEGUNDOS
L‑Triptófano, en tres claves.
Identidad, metabolismo y presentación: lo necesario para ubicar esta referencia antes de profundizar.
Qué se investiga
Su metabolismo incluye rutas hacia serotonina y quinurenina, además de su incorporación a proteínas; la proporción entre rutas depende del contexto biológico.
Esta presentación
Botany · 100 g en polvo. El contenido total del envase no constituye una pauta ni garantiza efectos sobre sueño o estado de ánimo.
PROFUNDIZAHistoria · ciencia · identidad química · preguntas clave
HISTORIA Y CONTEXTO
Un aminoácido con más de un siglo de química documentada.
Desde su identificación inicial hasta las revisiones modernas, el triptófano se entiende como aminoácido esencial y nodo de varias rutas metabólicas.
-
1901
Descubrimiento
Frederick Gowland Hopkins y Sydney W. Cole describieron un producto de digestión tríptica posteriormente identificado como triptófano.
-
1903
Constitución química
Hopkins y Cole publicaron un trabajo dedicado a la constitución de tryptophane y su comportamiento bacteriano.
-
2021
Metabolismo como objetivo farmacológico
Una revisión moderna sintetizó la complejidad de sus rutas hacia quinureninas, serotonina y otros metabolitos bioactivos.
-
2026
Presentación local
El SKU activo de Botany mantiene 100 g en polvo y disponibilidad comercial sin rastreo de inventario.
LA CIENCIA DETRÁS
Un anillo indol. Varias rutas metabólicas.
La estructura oficial de PubChem responde dentro del mismo stage del MASTER; la base permanece fija.
Aminoácido esencial
Forma parte de proteínas y debe obtenerse de la dieta porque el organismo humano no lo sintetiza de novo en cantidad suficiente.
Serotonina
Una de sus rutas metabólicas pasa por 5‑HTP antes de serotonina; ese papel precursor no predice un efecto subjetivo concreto.
Quinurenina
Una fracción importante del metabolismo de triptófano sigue la vía de quinurenina y genera múltiples metabolitos bioactivos.
Contexto
Metabolismo, disponibilidad de sustrato y resultado clínico son niveles distintos de evidencia.
IDENTIDAD QUÍMICA
La huella detrás de L‑Triptófano.
Fórmula, masa, estereoquímica e identificadores permiten seguir la misma entidad entre fuentes.
C11H12N2O2
- Nombre
- L‑Triptófano
- IUPAC
- (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
- Masa molecular
- 204.22 g/mol
- CAS
- 73-22-3
- PubChem
- CID 6305
- Presentación
- 100 g total · polvo
PREGUNTAS CLAVE
L‑Triptófano, con contexto.
¿Es precursor de serotonina?
Sí. Forma parte de la ruta biosintética que pasa por 5‑HTP antes de serotonina.
¿Eso garantiza mejor sueño o ánimo?
No. Un papel precursor no demuestra por sí mismo un resultado clínico o subjetivo específico.
¿Todo el triptófano va a serotonina?
No. Existen varias rutas, incluida la de quinurenina, y su distribución depende del contexto fisiológico.
¿100 g es una pauta?
No. Es el contenido total declarado del SKU.
FUENTES CONSULTADAS
Sigue la pista de L‑Triptófano.
TU SIGUIENTE NIVEL, CON CRITERIO
Haz espacio para una forma más deliberada de rendir.
Si esta presentación encaja con lo que estás buscando, puedes continuar directamente o resolver tu última duda antes de comprar.
SIGUIENTE PASO
¿Listo para continuar?
Añade esta presentación al carrito o escríbenos si quieres confirmar un detalle antes de comprar.
Disponible