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1,4-DMAA HCL · 3000 mg · 100 mg/mL · 30 mL · Science.bio (stik)

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1,4-DMAA HCL · 3000 mg · 100 mg/mL · 30 mL · Science.bio (stik)

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SKUSCIENCEBIO-14DMAA-3000MG-LIQ
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ESTA PRESENTACIÓN · RESEARCH USE ONLY

Amina simpaticomética de alta pureza.

1,4-DMAA HCl · 100 mg/mL · 30 mL · Science.bio. Solución líquida para investigación adrenérgica comparativa de isómeros.

Marca

Science.bio

Presentación

30 mL · 100 mg/mL · Gotero

Contenido declarado

3,000 mg totales · CAS 105-41-9

Disponibilidad

En existencia · RUO

LO ESENCIAL EN SEGUNDOS

1,4-DMAA HCl, en cuatro claves.

Lo que necesitas saber antes de decidir: estructura, mecanismo, presentación y diferencial del isómero 1,4 respecto al 1,3-DMAA.

01

Amina simpaticomética

Estructura alifática ramificada relacionada con la efedrina. Libera norepinefrina y dopamina con inicio de acción rápido y marcada actividad adrenérgica central.

02

Agonismo α/β-Adrenérgico

Activa receptores adrenérgicos centrales y periféricos: incrementa alerta, energía, frecuencia cardíaca y termogénesis de forma dosis-dependiente.

03

100 mg/mL · Gotero

3,000 mg en 30 mL. Dosificación precisa de 10–25 mg (0.1–0.25 mL). Formulación líquida para administración exacta en protocolos de investigación.

04

Isómero 1,4 — Perfil diferenciado

Selectividad adrenérgica distinta al 1,3-DMAA. Material de referencia para investigación comparativa de isómeros, farmacología y metabolismo energético.

PROFUNDIZAHistoria · molécula · mecanismo · identidad química · preguntas clave

HISTORIA Y CONTEXTO

Del descongestionante al RUO.

La dimetilamilamina tiene una historia farmacológica documentada que precede en décadas a su uso en suplementación deportiva.

  1. 1940s

    Síntesis por Eli Lilly

    La DMAA fue sintetizada originalmente como descongestionante nasal. Su actividad simpaticomética quedó documentada en la literatura farmacológica de posguerra bajo distintos isómeros.

  2. 2000s

    Era de pre-entrenamientos

    El isómero 1,3-DMAA resurge como ingrediente en suplementos deportivos. El isómero 1,4 emerge paralelamente con un perfil de selectividad adrenérgica diferenciado.

  3. 2012 – 2015

    Restricción regulatoria global

    La FDA y múltiples agencias internacionales emiten alertas y retiran la DMAA de suplementos dietéticos tras reportes de eventos adversos cardiovasculares. La sustancia migra al ámbito RUO.

  4. Actualidad

    Material de referencia Science.bio

    Science.bio formula 1,4-DMAA HCl como solución líquida de alta pureza para investigación adrenérgica, farmacológica y comparativa de isómeros. CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975.



N C Cl- CH3 H CH3

1,4-DMAA · HCl C7H17N · HCl · 151.68 g/mol
CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975

LA MOLÉCULA

Amina alifática ramificada.

El 1,4-DMAA es una amina primaria de cadena corta con ramificación en posición 4. Su estructura sencilla concentra alta actividad adrenérgica con perfil de selectividad distinto al isómero 1,3.

01

Cadena C7 ramificada

Siete carbonos con ramificación en posición 4 — la misma longitud de cadena que el isómero 1,3 pero con punto de ramificación desplazado.

02

Grupo amino primario

El nitrógeno terminal con dos metilos confiere la actividad simpaticomética. La posición relativa de la amina determina la selectividad adrenérgica.

03

Sal clorhidrato

La formulación como HCl garantiza estabilidad en solución acuosa, solubilidad reproducible y facilidad de dosificación en protocolos de investigación.

04

Selectividad a2 / TAAR1

Las variaciones de potencia del isómero 1,4 sobre receptores a2 y TAAR1 son el foco principal de investigación comparativa entre isómeros DMAA.

MECANISMO DE ACCIÓN

Cómo actúa el 1,4-DMAA.

Seis vías documentadas en la literatura farmacológica. Sin afirmaciones clínicas — solo fisiología adrenérgica.

01

Liberación de catecolaminas

Promueve liberación de norepinefrina y dopamina en terminales sinápticas e inhibe su recaptación, amplificando la señal adrenérgica.

02

Agonismo a/b-Adrenérgico

Activa receptores centrales y periféricos incrementando FC, presión arterial y termogénesis de forma rápida y dosis-dependiente.

03

Estimulación SNC

Incrementa alerta, vigilia y enfoque mental. Reduce percepción de fatiga central durante esfuerzo físico de alta intensidad.

04

Efecto termogénico

Aumenta tasa metabólica basal y potencia oxidación de ácidos grasos libres como sustrato energético principal.

05

Selectividad a2 / TAAR1

El isómero 1,4 presenta variaciones de potencia sobre receptores a2 y TAAR1 respecto al 1,3-DMAA, relevantes para investigación comparativa.

06

Material de referencia certificado

Alta pureza y concentración declarada (100 mg/mL) para garantizar reproducibilidad en protocolos de investigación comparativa.

IDENTIDAD QUÍMICA

Perfil molecular.

Fórmula · C7H17N · HCl

Amina alifática primaria de cadena ramificada (7 carbonos), formulada como sal clorhidrato para estabilidad y solubilidad en matrices acuosas.

CAS 105-41-9 · PubChem CID 7975

Masa molecular 151.68 g/mol. Identificadores verificables en PubChem y bases de datos de referencia farmacológica internacional.

Presentación · 100 mg/mL · 30 mL

3,000 mg totales en solución. Gotero de precisión para dosificación exacta de 10–25 mg por evento (0.1–0.25 mL). Almacenar a 15–25 °C, protegido de luz directa.

Clasificación RUO

No aprobado para uso en humanos ni animales. Exclusivamente para investigación científica en laboratorio por personal calificado.

PREGUNTAS CLAVE

Resuelve tus dudas.

¿Qué diferencia al isómero 1,4 del 1,3-DMAA?

El isómero 1,4 presenta mayor selectividad adrenérgica y variaciones en potencia sobre receptores a2 y TAAR1. Su perfil farmacológico diferenciado lo hace relevante para investigación comparativa entre isómeros.

¿Por qué está disponible solo como RUO?

La FDA y múltiples agencias internacionales restringieron la DMAA en suplementos dietéticos tras reportes de eventos adversos cardiovasculares. Science.bio lo formula como material de referencia certificado exclusivamente para investigación científica.

¿Cuál es el rango de dosis en protocolos de investigación?

La literatura científica documenta rangos de 10–25 mg por dosis (0.1–0.25 mL de la solución 100 mg/mL), con intervalos mínimos de 48–72 horas entre administraciones para minimizar tolerancia.

¿Cómo se almacena y manipula correctamente?

Temperatura ambiente (15–25 °C), protegido de luz directa y humedad. El frasco gotero permite dispensación controlada. No refrigerar. Verificar integridad del sello antes de cada uso.

RESEARCH USE ONLY · SCIENCE.BIO

1,4-DMAA HCl · 100 mg/mL · 30 mL · 3,000 mg totales.

Amina simpaticomética de alta pureza en solución líquida. Material de referencia certificado para investigación adrenérgica. CAS 105-41-9 · Solo para investigación científica.

Esta sustancia es para investigación y no para consumo humano o veterinario. · CAS 105-41-9 · Science.bio · Nootrópicos México.


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