Dihexa
| Nombre | Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide) |
| Fabricante | Science.bio |
| Forma farmacéutica | Polvo (Reference Material) |
| Contenido | 500 mg (0.5 g) |
| Potencia relativa | ~10,000× más potente que BDNF exógeno |
| Mecanismo principal | Agonista HGF/c-Met · Potenciador BDNF endógeno |
| Dosis usual | 1–3 mg/día (sublingual o transdérmico) |
| Clasificación | RUO Research Use Only |
Dihexa es un péptido nootrópico de alta potencia derivado de la angiotensina IV, desarrollado originalmente por investigadores de la Universidad de Washington. Su nombre químico completo es N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide, y representa uno de los potenciadores cognitivos más potentes conocidos hasta la fecha.
Su mecanismo principal implica la activación del sistema HGF/c-Met (Factor de Crecimiento Hepatocitario), una vía crítica para la sinaptogénesis, neuroplasticidad y supervivencia neuronal. Los estudios preclínicos han demostrado que Dihexa es aproximadamente 10,000 veces más potente que el BDNF exógeno para promover la formación de nuevas conexiones sinápticas.
A diferencia de otros nootrópicos que actúan sobre neurotransmisores, Dihexa opera a nivel estructural, promoviendo la formación de nuevas sinapsis y potenciando la neuroplasticidad de forma duradera, con efectos que persisten mucho más allá del período de administración.
- Agonista potente del receptor c-Met (receptor de HGF)
- Activa cascadas de señalización pro-sinaptogénicas
- Promueve la formación de nuevas espinas dendíticas y sinapsis
- ∼10,000× más potente que BDNF exógeno en modelos preclínicos
- Amplifica señalización TrkB endógena para supervivencia neuronal
- Estimula expresión de BDNF y NGF en región hipocampal
- Facilita LTP (potenciación a largo plazo) hipocampal
- Mejora la densidad sináptica en regiones de memoria y aprendizaje
- Efectos estructurales duraderos más allá del período de uso
- Protege neuronas frente a excitotoxicidad y estrés oxidativo
- Reduce neuroinflamación mediante modulación microglial
- Apoya recuperación funcional tras daño neurológico
- Rango usual: 1–3 mg/día
- Iniciar con dosis baja (1 mg) y ajustar según respuesta
- Alta potencia: dosis pequeñas son suficientes
- Sublingual: disolver bajo la lengua 15–20 min
- Transdérmico: disolver en DMSO y aplicar en piel
- Ambas vías evitan metabolismo hepático de primer paso
- Ciclos de 2–4 semanas con descanso equivalente
- Efectos duraderos más allá del ciclo de uso
- Conservar a −20°C, protegido de luz y humedad
