Tianeptine Sodium 12.5mg · 90 Cápsulas · Nootropics Depot
ESTA PRESENTACIÓN · RUO · NOOTROPICS DEPOT
Antidepresivo atípico de acción rápida.
Tianeptina Sódica · 12.5 mg/cápsula · 90 cápsulas · Nootropics Depot. Sal sódica con inicio de acción rápido y vida media corta (~2.5 h). Solo para investigación.
⚠ Advertencia: La FDA (EE. UU.) indica que la tianeptina no está aprobada para ningún uso médico y ha documentado riesgos de adicción, sobredosis, convulsiones y muerte. Esta ficha no incluye instrucciones de consumo ni dosis.
LO ESENCIAL EN SEGUNDOS
Tianeptina Sódica, en cuatro claves.
Sal sódica · Stablon®
Forma original comercializada como Stablon® en más de 60 países. Inicio de acción más rápido y vida media más corta que la sal sulfato (~2.5 h).
Modulación AMPA/NMDA
Actúa sobre receptores glutamatérgicos. Mecanismo diferenciado de los antidepresivos serotoninérgicos clásicos (ISRS/IRSN).
12.5 mg · 90 cápsulas
1,125 mg totales. Dosis clínica histórica de 12.5 mg (Stablon®). Material certificado con COA disponible en Nootropics Depot.
Riesgo de dependencia
Agonista parcial μ-opioide. Vida media corta genera mayor potencial de dependencia y abstinencia que la sal sulfato con dosis frecuentes.
PROFUNDIZAHistoria · molécula · mecanismo · identidad química · preguntas clave↓
HISTORIA Y CONTEXTO
Del Stablon® al material RUO.
La tianeptina sódica fue el primer antidepresivo atípico con mecanismo glutamatérgico documentado, aprobado décadas antes de que este mecanismo fuera reconocido como vía terapéutica válida.
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1960s – 1980s
Desarrollo por IPSEN · Stablon®
Sintetizada por laboratorios IPSEN. Aprobada en Francia y distribuida en más de 60 países a 12.5 mg tres veces al día como antidepresivo de prescripción.
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1990s – 2000s
Expansión y primeros reportes
Amplia distribución en Europa del Este, Asia y América Latina. Primeros casos documentados de uso fuera de prescripción y dependencia en literatura clínica.
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2014 – 2022
Alertas FDA y restricciones
La FDA emite advertencias de seguridad pública reiteradas. Múltiples estados de EE. UU. clasifican la tianeptina como sustancia controlada. Ventas en suplementos restringidas.
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Actualidad
Material RUO · Nootropics Depot
Disponible exclusivamente como material de referencia certificado. CAS 30123-17-2 · 12.5 mg por cápsula · 90 cápsulas. COA por lote disponible en sitio web.
CAS 30123-17-2
LA MOLÉCULA
Tricíclico con sal sódica.
Misma estructura tricíclica atípica que la sal sulfato, pero con contraion sodio. Mayor hidrosolubilidad y Cmax más elevado tras administración oral — fenómeno asociado al mayor potencial de abuso de esta sal.
Núcleo tricíclico
Tres anillos fusionados. Semejanza estructural con antidepresivos tricíclicos clásicos pero con mecanismo de acción radicalmente diferente.
Cadena tiopropilo-carboxilato
Cadena lateral con azufre y grupo carboxilato sódico. Determina la actividad glutamatérgica y la afinidad por receptores μ-opioides.
Sal sódica · Cmax elevado
Vida media ~2.5 h. Pico plasmático más alto y descenso más rápido que la sal sulfato. Estos factores aumentan el riesgo de dependencia con uso repetido.
Mayor potencial de abuso
La farmacocinética de la sal sódica (inicio rápido, descenso brusco) genera un perfil de recompensa más pronunciado que la sal sulfato de liberación más lenta.
MECANISMO DE ACCIÓN
Cómo actúa la Tianeptina Sódica.
Cinco vías identificadas en literatura farmacológica. El perfil de acción rápida de la sal sódica intensifica tanto los efectos como los riesgos.
Modulación positiva AMPA
Potencia receptores AMPA glutamatérgicos favoreciendo plasticidad sináptica. Mecanismo antidepresivo diferenciado de ISRS y tricíclicos clásicos.
Modulación NMDA
Reducción de excitotoxicidad glutamatérgica. Efecto neuroprotector documentado en modelos animales de estrés crónico.
Agonismo μ-opioide parcial
Actividad sobre receptores μ-opioides que explica tanto los efectos ansiolíticos rápidos como el potencial de dependencia documentado.
Potenciación recaptación 5-HT
A diferencia de los ISRS, potencia (no inhibe) la recaptación de serotonina. Mecanismo original que diferenció a la tianeptina en su desarrollo clínico.
Neuroplasticidad y BDNF
Incremento de BDNF en hipocampo en modelos de estrés crónico. Investigado en reversión de atrofia dendrítica asociada a depresión.
IDENTIDAD QUÍMICA
Perfil molecular.
Fórmula · C₂₁H₄ClN₂NaO₄S
Antidepresivo tricíclico atípico en sal sódica. Peso molecular 458.93 g/mol. Mayor solubilidad acuótica y Cmax más elevado que la sal sulfato.
CAS 30123-17-2
Identificador verificable en bases de datos farmacológicas internacionales. Forma sódica original de la tianeptina (Stablon®).
Presentación · 12.5 mg · 90 cápsulas
1,125 mg totales. Almacenar a 15–25 °C protegido de luz y humedad. Verificar integridad del sello antes de cada uso de investigación.
Clasificación · RUO · Nootropics Depot
Material de referencia certificado con COA por lote. No aprobado para uso en humanos por FDA. Controlado en varios estados de EE. UU.
PREGUNTAS CLAVE
Contexto regulatorio.
¿Por qué la sal sódica tiene mayor potencial de abuso?
La vida media corta (~2.5 h) y el Cmax elevado generan ciclos de efecto-abstinencia más pronunciados, favoreciendo escalada de dosis y dependencia más rápida que la sal sulfato.
¿Por qué está disponible solo como RUO?
La FDA ha emitido múltiples advertencias sobre tianeptina en suplementos. No está aprobada en EE. UU. para uso médico. Su venta legal es exclusivamente como material de referencia para investigación.
¿Qué riesgos documenta la literatura clínica?
Dependencia física y psicológica, síndrome de abstinencia severo, escalada de dosis, sobredosis y — en casos reportados — eventos cardiovasculares y neurológicos graves.
¿Cómo verificar la calidad del lote?
Nootropics Depot publica el COA de cada lote en su sitio web con resultados de pureza por HPLC y número de lote. Verificar antes de cualquier uso en investigación.
RUO · NOOTROPICS DEPOT
Tianeptina Sódica · 12.5 mg · 90 Cápsulas · 1,125 mg totales.
Antidepresivo tricíclico atípico en sal sódica de acción rápida. Modulador glutamatérgico y agonista parcial μ-opioide. Material certificado por Nootropics Depot. Solo para investigación científica por personal calificado.
⚠ Esta sustancia no está aprobada para uso en humanos por la FDA de EE. UU. La FDA ha documentado riesgos de adicción, sobredosis, convulsiones y muerte. Ante una exposición, reacción adversa o uso problemático, busca atención médica de emergencia. · CAS 30123-17-2 · Nootropics Depot · Nootrópicos México.
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