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p-F-Deprenyl 1g — Newmind
Newmind SELECCIÓN VERIFICADA

p-F-Deprenyl 1g — Newmind

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ESTA PRESENTACIÓN · NEWMIND

p-F-Deprenyl 1 g, con la identidad separada de las promesas.

El producto se mantiene como referencia de catálogo mientras cerramos la procedencia específica del lote. La ficha usa química pública y evidencia publicada sin convertirla en beneficios humanos.

Producto listado
p-F-Deprenyl
Contenido listado
1 g
Vendor Shopify
Newmind
Disponibilidad
Disponible

LO ESENCIAL EN SEGUNDOS

Tres claves antes de profundizar.

Qué es 4F-Deprenyl, qué estudió realmente la literatura y qué dato del producto todavía necesita cierre de procedencia.

01

¿Qué es?

p-Fluorodeprenyl, también llamado 4F-Deprenyl, es un análogo fluorado de deprenyl/selegilina estudiado como inhibidor de monoamino oxidasa B.

02

Qué mostró la investigación

Un trabajo comparativo de 1994 describió a PFD como ligeramente menos potente que deprenyl para inhibir MAO-B in vitro, pero con una concentración tisular más prolongada en modelos animales.

03

Qué queda pendiente

La descripción antigua llamaba al producto “p-Fluorodeprenyl HCl” y usaba CAS 103596-31-2. Esa identidad de sal no está todavía enlazada a una verificación específica del lote Newmind.

Profundiza cuando quierasEstructura · free base vs HCl · investigación · fuentes
NF
IDENTIDAD PÚBLICA4F-DEPRENYLC₁₃H₁₆FN

HUELLA QUÍMICA

Una estructura verificable, con la sal tratada aparte.

FDA GSRS registra 4F-Deprenyl como C₁₃H₁₆FN y CAS 103596-43-6. La forma hidrocloruro añade HCl y aparece en fuentes comerciales como C₁₃H₁₇ClFN, CAS 103596-31-2.

FREE BASE · GSRSCAS 103596-43-6C₁₃H₁₆FN
HCl · DESCRIPCIÓN HEREDADACAS 103596-31-2C₁₃H₁₇ClFN · lote pendiente

CONTEXTO DE INVESTIGACIÓN

MAO-B sí. “Enfoque y longevidad” no como conclusión clínica.

La literatura localizada describe farmacología y metabolismo, principalmente en sistemas experimentales y animales. Eso no autoriza una cronología de efectos ni promesas cognitivas en personas.

01

Inhibición de MAO-B

El trabajo de 1994 comparó deprenyl y análogos, incluyendo p-fluoro-deprenyl, y reportó actividad inhibidora sobre MAO-B.

02

Potencia relativa

Ese estudio describe a PFD como ligeramente menos potente que deprenyl para MAO-B in vitro, no “más potente” ni automáticamente “más selectivo” en humanos.

03

Metabolismo

La publicación también discute metabolitos p-fluoro-amphetamine y p-fluoro-methamphetamine, por lo que reducir la ficha a “dopamina natural y sostenida” sería incompleto.

04

Límite de evidencia

No conservamos testimonios, días/semanas de resultados ni claims de neuroprotección clínica como si fueran hechos establecidos.

FUENTES

Identidad y literatura, por separado.

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