¿Qué es?
El L‑enantiómero del triptófano, un aminoácido esencial proteinogénico con fórmula C11H12N2O2 y PubChem CID 6305.
Botany
SELECCIÓN VERIFICADA
L-Triptófano Polvo 100g – Botany
ESTA PRESENTACIÓN · BOTANY
La presentación, en una mirada.
Los datos clave de L‑Triptófano, ordenados para separar identidad molecular, rutas metabólicas y presentación comercial sin convertir bioquímica en promesas.
- Marca
- Botany
- Presentación
- 100 g · polvo
- Contenido declarado
- 100 g total
- Disponibilidad
- Estado en vivo
LO ESENCIAL EN SEGUNDOS
L‑Triptófano, en tres claves.
Identidad, metabolismo y presentación: lo necesario para ubicar esta referencia antes de profundizar.
Qué se investiga
Su metabolismo incluye rutas hacia serotonina y quinurenina, además de su incorporación a proteínas; la proporción entre rutas depende del contexto biológico.
Esta presentación
Botany · 100 g en polvo. El contenido total del envase no constituye una pauta ni garantiza efectos sobre sueño o estado de ánimo.
PROFUNDIZAHistoria · ciencia · identidad química · preguntas clave
HISTORIA Y CONTEXTO
Un aminoácido con más de un siglo de química documentada.
Desde su identificación inicial hasta las revisiones modernas, el triptófano se entiende como aminoácido esencial y nodo de varias rutas metabólicas.
-
1901
Descubrimiento
Frederick Gowland Hopkins y Sydney W. Cole describieron un producto de digestión tríptica posteriormente identificado como triptófano.
-
1903
Constitución química
Hopkins y Cole publicaron un trabajo dedicado a la constitución de tryptophane y su comportamiento bacteriano.
-
2021
Metabolismo como objetivo farmacológico
Una revisión moderna sintetizó la complejidad de sus rutas hacia quinureninas, serotonina y otros metabolitos bioactivos.
-
2022
Serotonina y quinurenina
Una revisión narrativa examinó el metabolismo del triptófano con foco en las rutas de serotonina y quinurenina, subrayando su dependencia del contexto biológico.
LA CIENCIA DETRÁS
Un anillo indol. Varias rutas metabólicas.
La estructura oficial de PubChem responde dentro del mismo stage del MASTER; la base permanece fija.
Aminoácido esencial
Forma parte de proteínas y debe obtenerse de la dieta porque el organismo humano no lo sintetiza de novo en cantidad suficiente.
Serotonina
Una de sus rutas metabólicas pasa por 5‑HTP antes de serotonina; ese papel precursor no predice un efecto subjetivo concreto.
Quinurenina
Una fracción importante del metabolismo de triptófano sigue la vía de quinurenina y genera múltiples metabolitos bioactivos.
Contexto
Metabolismo, disponibilidad de sustrato y resultado clínico son niveles distintos de evidencia.
IDENTIDAD QUÍMICA
La huella detrás de L‑Triptófano.
Fórmula, masa, estereoquímica e identificadores permiten seguir la misma entidad entre fuentes.
C11H12N2O2
- Nombre
- L‑Triptófano
- IUPAC
- (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
- Masa molecular
- 204.22 g/mol
- CAS
- 73-22-3
- PubChem
- CID 6305
- Presentación
- 100 g total · polvo
PREGUNTAS CLAVE
L‑Triptófano, con contexto.
¿Es precursor de serotonina?
Sí. Forma parte de la ruta biosintética que pasa por 5‑HTP antes de serotonina.
¿Eso garantiza mejor sueño o ánimo?
No. Un papel precursor no demuestra por sí mismo un resultado clínico o subjetivo específico.
¿Todo el triptófano va a serotonina?
No. Existen varias rutas, incluida la de quinurenina, y su distribución depende del contexto fisiológico.
¿100 g es una pauta?
No. Es el contenido total declarado del SKU.
FUENTES CONSULTADAS
Sigue la pista de L‑Triptófano.
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