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50g en polvo de Centrophenoxina Science
Science SELECCIÓN VERIFICADA

50g en polvo de Centrophenoxina Science

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ESTA PRESENTACIÓN · RESEARCH USE ONLY

Donador de colina clásico con efecto antienvejecimiento.

Centrophenoxina (Meclofenoxato) · 50g en polvo · Science · Fuente de DMAE y colina con eliminación documentada de lipofuscina cerebral.

Marca

Science

Presentación

50g en polvo

Contenido declarado

50g · Grado investigación

Disponibilidad

En stock

LO ESENCIAL

4 claves del compuesto

01

Clase

Fuente de Colina / Neuroprotector / Antienvejecimiento neuronal

02

Mecanismo

Libera DMAE en cerebro → fuente de colina → eliminación de lipofuscina neuronal

03

Presentación

50g en polvo · Grado investigación · Sin excipientes declarados

04

Fabricante

Science · Clasificación RUO (Research Use Only)

Profundiza en el compuestoHistoria · Molécula · Mecanismo · Identidad química · Preguntas clave
Historia

Origen & Desarrollo

La Centrophenoxina fue sintetizada en Francia en 1959 como éster del PCPA y DMAE. Fue uno de los primeros nootrópicos clínicamente investigados para el envejecimiento cerebral.

  1. 1959

    Síntesis

    Sintetizada por investigadores franceses como derivado del ácido p-clorofenoxiacético conjugado con DMAE.

  2. 1960-70s

    Estudios clínicos

    Investigada para demencia senil y envejecimiento neuronal. Demostró reducción de lipofuscina en modelos animales.

  3. 1980-90s

    Integración en stacks

    Adoptada como fuente de colina en protocolos con racetams (piracetam, aniracetam) para potenciar efectos colinérgicos.

  4. Actualidad

    Science · RUO

    Disponible en presentación de investigación de 50g en polvo. Ampliamente utilizada en stacks de longevidad neuronal.

ClOC=OOCH₂CH₂N(CH₃)₂
CentrophenoxinaC₁₁H₁₄ClNO₃ · CAS 3685-84-5 · PubChem 19311
La Molécula

Estructura química

Éster del ácido p-clorofenoxiacético (PCPA) y DMAE. Al hidrolizarse en el SNC libera DMAE y actúa como fuente de colina indirecta.

1

Núcleo aromático

Anillo bencénico para-clorosustituido (PCPA) que confiere estabilidad y lipofilia para cruzar la BHE.

2

Enlace éster

Hidrólisis enzimática libera DMAE y PCPA; el DMAE es el fragmento activo colinérgico.

3

Sal HCl

Formulado como clorhidrato para mayor estabilidad, higroscopicidad controlada y solubilidad en agua.

4

Selectividad

Actúa preferentemente en tejido neuronal envejecido rico en lipofuscina, con menor acción en tejido sano.

Mecanismo

Cómo actúa en el SNC

La Centrophenoxina entra al SNC, es hidrolizada liberando DMAE y PCPA. El DMAE impulsa la síntesis de acetilcolina y limpia depósitos de lipofuscina de las neuronas.

1

Absorción oral & BHE

Alta biodisponibilidad oral. Cruza la barrera hematoencefálica con mayor eficiencia que el DMAE libre.

2

Liberación de DMAE

Hidrólisis enzimática in vivo genera DMAE, precursor de colina y acetilcolina.

3

Síntesis de ACh

El DMAE eleva los niveles de acetilcolina cerebral, mejorando la neurotransmisión colinérgica.

4

Eliminación de lipofuscina

Reduce acumulación del pigmento de envejecimiento celular en neuronas y cardiomiocitos. Efecto antienvejecimiento directo.

5

Neuroprotección

Efecto antioxidante indirecto. Protege membranas neuronales del daño oxidativo asociado a la lipofuscina.

6

Calidad RUO

Grado investigación · Science · Pureza documentada · Sin excipientes declarados.

Identidad

Identidad química

Fórmula molecular

C₁₁H₁₄ClNO₃ · Éster del PCPA con DMAE · PM 257.74 g/mol

CAS · PubChem · Masa

3685-84-5 · CID 19311 · 257.74 g/mol

Presentación & almacenamiento

50g en polvo · Almacenar en lugar fresco y seco · Proteger de la luz y humedad

Clasificación

Research Use Only (RUO) · No aprobado para consumo humano o veterinario

FAQ

Preguntas clave

Q1

¿Por qué Centrophenoxina vs DMAE directo?

La Centrophenoxina cruza la BHE más eficientemente que el DMAE libre y añade el efecto de limpieza de lipofuscina que el DMAE solo no ofrece.

Q2

¿Por qué clasificación RUO?

Sustancia de investigación sin aprobación regulatoria para uso en humanos o animales. Uso exclusivo en protocolos de investigación documentados.

Q3

¿Cuál es la dosis usual en protocolos?

En literatura científica: 250–1000mg por dosis en estudios. Los stacks con racetams suelen emplear 250–500mg como fuente de colina.

Q4

¿Cómo almacenar?

Lugar fresco y seco, protegido de luz y humedad. Resellado tras cada uso. A temperatura ambiente o bajo refrigeración para mayor estabilidad.

Esta sustancia es para investigación y no para consumo humano o veterinario. · Centrophenoxina (Meclofenoxato) · C₁₁H₁₄ClNO₃ · CAS 3685-84-5 · 50g · Science · Nootrópicos México.

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