01
¿Qué es?
PEA, palmitoiletanolamida: una amida grasa endógena del tipo N-aciletanolamina. También registrada como palmidrol (INN). PubChem: C18H37NO2, CAS 544-31-0, CID 4671.
Botany
PEA.
50 g en polvo · Botany
Disponible
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BOTANYPEA / PALMIDROL
PEA.
Una identidad molecular.
Una presentación definida.
50 g en polvo. Explora la presentación, su identidad química y el recorrido de la investigación.
50gCONTENIDO
EN POLVOPRESENTACIÓN
ESCENA MOLECULAR · CID 4671COORDENADAS 2D REALES
LO ESENCIAL EN SEGUNDOS
Conócelo.
En tres claves.
La identidad molecular es la misma; lo que distingue esta referencia es su formato comercial de 50 g en polvo de Botany.
02
Qué se investiga
Mastocitos y mecanismo ALIA, señalización endocannabinoide periférica, PPAR-alfa y modelos experimentales de inflamación y dolor.
03
Esta presentación
Botany · 50 g en polvo · presentación única · datos declarados del envase separados de la identidad del compuesto.
Profundiza cuando quierasHistoria · ciencia · identidad · presentación · preguntas · fuentes↓
HISTORIA / 1993—2005
El tiempo.
La investigación.
PEA aparece en la literatura desde la década de 1990 como amida grasa endógena y sigue siendo objeto de estudio experimental.
-
1993
Mastocitos / ALIA
El grupo de Levi-Montalcini describió un mecanismo autacoide (ALIA) por el cual N-aciletanolaminas modulan la desgranulación de mastocitos en rata.
Ver publicación ↗ -
1998
Dolor periférico
Un estudio en Nature evaluó PEA junto a anandamida en el inicio del dolor, con participación de receptores periféricos tipo CB2.
Ver publicación ↗ -
2002
Inflamación aguda
Un estudio experimental evaluó PEA en inflamación aguda inducida en rata, con mediación de un receptor tipo CB2 no caracterizado.
Ver publicación ↗ -
2005
PPAR-alfa
Se identificó al receptor nuclear PPAR-alfa como diana molecular de las acciones de PEA en modelos animales de inflamación.
Ver publicación ↗
LA CIENCIA
Una molécula.
Varias líneas.
Cuatro líneas publicadas, resumidas por tipo de estudio. Describen investigación, no efectos del producto.
01
MODELO ANIMALMastocitos · ALIA
El grupo de Levi-Montalcini describió en 1993 un mecanismo autacoide por el cual N-aciletanolaminas modulan mastocitos en rata.
02
MODELO ANIMALDolor periférico
Un trabajo de 1998 en Nature evaluó PEA junto a anandamida en el inicio del dolor, con receptores periféricos tipo CB2.
03
MODELO ANIMALInflamación aguda
Un estudio de 2002 evaluó PEA en inflamación aguda inducida en rata, con mediación de un receptor tipo CB2.
04
EXPERIMENTALPPAR-alfa
En 2005 se identificó al receptor nuclear PPAR-alfa como diana molecular de las acciones de PEA en modelos animales.
IDENTIDAD QUÍMICA
La huella
de PEA.
PEA también aparece como palmidrol y N-(2-hidroxietil)hexadecanamida; su fórmula, CAS y registro en PubChem permiten seguir la misma entidad entre fuentes.
C₁₈H₃₇NO₂
- Nombre
- PEA · palmidrol · N-(2-hidroxietil)hexadecanamida
- Nombre químico
- N-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide
- Masa molecular
- 299.5 g/mol
- CAS
- 544-31-0
- PubChem
- CID 4671 ↗
- Presentación
- 50 g en polvo
ESTA PRESENTACIÓN
Del compuesto
al producto.
Botany · 50 g de PEA en polvo. La identidad del compuesto y los datos declarados en el envase se presentan por separado.
- Marca
- Botany
- Presentación
- 50 g en polvo
- Contenido declarado
- 50 g
Presentación única
Contenido declarado: 50 g en polvo. Presentación única, sin variantes.
PREGUNTAS CLAVE
Más contexto.
Más claridad.
¿Qué significa palmidrol?
Es la denominación común internacional (INN) de la palmitoiletanolamida; aparece así en registros regulatorios y farmacopeas.
¿Qué ha explorado la investigación?
Mastocitos y el mecanismo ALIA, señalización endocannabinoide periférica, PPAR-alfa y modelos experimentales de inflamación.
¿Qué alcance tiene esa evidencia?
Gran parte de las fuentes citadas son preclínicas o in vitro. Describen líneas de investigación y no equivalen por sí mismas a eficacia clínica del producto comercial.
¿Dónde se verifica su identidad química?
PubChem reúne la ficha del compuesto bajo el CID 4671 y PubMed permite seguir PEA por título, autores y PMID.
FUENTES CONSULTADAS
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